Vyö ja tie: yhteistyö, harmonia ja win-win
Tuotteet

Ravintoaine

  • Venlafaxine CAS:93413-69-5

    Venlafaxine CAS:93413-69-5

    Venlafaksiini on serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjä (SNRI) -luokkaan kuuluva masennuslääke.Tämän lääkkeen kehitti ensimmäisenä Wyeth julkaisussa 19Chemicalbook93, ja nyt Pfizer markkinoi sitä.Tämä lääke on hyväksytty vakavan masennuksen (MDD), yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) ja ahdistuneisuuteen liittyvän masennuksen hoitoon.

  • β-nikotiiniamidimononukleotidi CAS:1094-61-7

    β-nikotiiniamidimononukleotidi CAS:1094-61-7

    Nikotiiniamidimononukleotidi (NMN), NAMPT-reaktion tuote ja keskeinen NAD+-välituote, parantaa glukoosi-intoleranssia palauttamalla NAD+-tasot HFD-indusoiduissa T2D-hiirissä.NMN lisää myös maksan insuliiniherkkyyttä ja palauttaa oksidatiiviseen stressiin, tulehdusvasteeseen ja vuorokausirytmiin liittyvän geeniekspression, osittain SIRT1-aktivaation kautta.NMN:ää käytetään sitoutumismotiivien tutkimiseen RNA-aptameerien sisällä ja ribotsyymiaktivaatioprosesseissa, joissa on mukana β-nikotiiniamidimononukleotidi (β-NMN) -aktivoituja RNA-fragmentteja.

  • β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi CAS:53-84-9

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi CAS:53-84-9

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD) on β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidin hapetettu muoto.Se esiintyy anionina normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa.Se on toiminnallisesti sukua deamido-NAD-zwitterionille.Se on NAD(+) konjugaattiemäs.Sitä esiintyy laajalti luonnossa ja se osallistuu lukuisiin entsymaattisiin reaktioihin, joissa se toimii elektronien kantajana vuorotellen hapettumalla (NAD+) ja pelkistymällä (NADH).

  • β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi, pelkistetty muoto CAS:606-68-8

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi, pelkistetty muoto CAS:606-68-8

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD+) ja β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi, pelkistetty (NADH) käsittävät koentsyymi-pelkistysparin (NAD+:NADH), jotka ovat mukana monissa entsyymin katalysoimissa hapettumisen pelkistysreaktioissa.Redox-funktionsa lisäksi NAD+/NADH on ADP-ribosyyliyksiköiden luovuttaja ADP-ribosylatonireaktioissa (ADP-ribosyylitransferaasit; poly(ADP-riboosi)polymeraasit) ja syklisen ADP-riboosin (ADP-ribosyylisyklaasit) esiaste. .

  • β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattitetranatriumsuola, pelkistetty muoto CAS:2646-71-1

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattitetranatriumsuola, pelkistetty muoto CAS:2646-71-1

    NADPH on koentsyymin NADP+ pelkistetty muoto;käytetään anabolisissa reaktioissa, kuten lipidien ja nukleiinihappojen synteesissä, jotka vaativat NADPH:ta pelkistimenä.NADPH, Tetrasodium Salt on A kaikkialla esiintyvä koentsyymi, joka toimii elektronin luovuttajana monissa reaktioissa, joissa käytetään dehydrogenaasia ja reduktaasientsyymejä.Se syntyy elektronin vastaanottajan NADP+ pelkistymisellä.Seuraavat biologiset reitit sisältävät NADPH:n: hiilihydraatin muodostuminen CO2:sta fotosynteesin aikana, pelkistyneen glutationin korkeiden tasojen ylläpitäminen punasoluissa, tioredoksiinin väheneminen.

  • Tio-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (Thio-NAD) CAS:4090-29-3

    Tio-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (Thio-NAD) CAS:4090-29-3

    Tionikotiiniamidiadeniinidinukleotidi on NAD:n analogi.Thio-NAD:n käyttö NAD:n sijasta substraattina NAD(+):aa kuluttaville entsyymeille on edullisempaa, koska Thio-NAD:n pelkistetyssä muodossa absorbanssi kasvaa huomattavasti 405 nM:ssä, joka on yleisimmin saatavilla oleva aallonpituus mikrolevylukijoissa.

  • β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattimononatriumsuola CAS:1184-16-3

    β-nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattimononatriumsuola CAS:1184-16-3

    Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti, lyhennettynä NADP+ tai vanhemmissa merkinnöissä TPN (trifosfopyridiininukleotidi), on kofaktori, jota käytetään anabolisissa reaktioissa, kuten Calvin-syklissä sekä lipidi- ja nukleiinihapposynteesissä, jotka vaativat NADPH:ta pelkistimenä ('vetylähde). '). Sitä käyttävät kaikki soluelämän muodot.

  • Ciclopirox Ethanolamine CAS:41621-49-2 Valmistaja Toimittaja

    Ciclopirox Ethanolamine CAS:41621-49-2 Valmistaja Toimittaja

    Ciclopirox-etanoliamiini on laajakirjoinen antigfungaalinen aine, sillä on myös antibakteerinen vaikutus monia grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan ​​ja sillä on anti-inflammatorisia ominaisuuksia.Sitä käytetään ihon sieni- ja kynsitulehdusten paikalliseen hoitoon.

  • Desvenlafaksiinisukkinaatti CAS:386750-22-7

    Desvenlafaksiinisukkinaatti CAS:386750-22-7

    Desvenlafaxine Succinate on kaksoisserotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjä (SNRI), joka hyväksyttiin Yhdysvalloissa vakavan masennuksen (MDD) hoitoon vuonna 2008. Venlafaksiinin tehokkuuden ja turvallisuusprofiilin parantamiseksi Wyeth löysi ja kehitti sellaisen venlafaksiinin tärkeimmistä metaboliiteista, nimittäin O-desmetyylimetaboliitista (desvenlafaksiinista).

  • Doksatsosiinimesylaatti CAS:77883-43-3 Valmistajan toimittaja

    Doksatsosiinimesylaatti CAS:77883-43-3 Valmistajan toimittaja

    Doksatsosiinimesylaatti on kinatsoliiniyhdiste, joka on alfa-adrenergisten reseptorien alfa1-alatyypin selektiivinen estäjä.Doksatsosiinimesylaatti on uuden sukupolven kinatsoloni-α1-reseptorin salpaaja, jonka on kehittänyt Pfizer-yhtiö (Yhdysvallat). Sillä on pitkä puoliintumisaika ja se laajentaa verisuonia, vähentää verisuonten vastusta ja alentaa verenpainetta estämällä 1-reseptori.Sitä on suositeltu ulkomailla ensilinjan kliinisiksi lääkkeiksi verenpainetaudin ja eturauhassairauden hoitoon.

  • L-Isoleusine CAS:73-32-5 Valmistajatoimittaja

    L-Isoleusine CAS:73-32-5 Valmistajatoimittaja

    L-isoleusiini, joka tunnetaan myös nimellä isoleusiini, on aminohappo, joka on leusiinin isomeeri.Se on tärkeä hemoglobiinin synteesissä sekä verensokeri- ja energiatasojen säätelyssä. L-isoleusiini on L-leusiinin isomeeri ja välttämätön aminohappo.Se syntetisoidaan treoniinista ja on haaraketjuinen hydrofobinen aminohappo.

  • Captopril CAS:62571-86-2 Valmistajatoimittaja

    Captopril CAS:62571-86-2 Valmistajatoimittaja

    Kaptopriili on eniten tutkittu verenpainelääkkeeksi ehdotetuista angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjistä.Se salpaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin toimintaa, joka estää angiotensiini II:n muodostumista ja lievittää sen verisuonia supistavaa vaikutusta valtimo- ja laskimosuoniin.Verisuonten perifeerinen yleinen jännitys vähenee, mikä johtaa valtimopaineen laskuun.