Beeta-D-galaktoosipentaasetaatti CAS:114162-64-0

Beeta-D-galaktoosipentaasetaatti on kemiallinen yhdiste, joka on johdettu galaktoosista, sokerityypistä.Se muodostuu asetyloimalla galaktoosi viidellä asetyyliryhmällä.Tämä modifikaatio lisää yhdisteen stabiilisuutta ja mahdollistaa sen käytön erilaisissa kemiallisissa ja biokemiallisissa sovelluksissa. Beeta-D-galaktoosipentaasetaattia käytetään yleisesti galaktoosia suojaavana aineena orgaanisissa reaktioissa.Se auttaa estämään ei-toivottuja reaktioita tai sivureaktioita peittämällä galaktoosin reaktiiviset ryhmät. Lisäksi tätä yhdistettä käytetään joskus esiasteena tai lähtöaineena muiden galaktoosijohdannaisten synteesissä.Sen asetyloitu muoto mahdollistaa galaktoosimolekyylin helpomman manipuloinnin ja muuntamisen myöhemmissä reaktioissa. Kaiken kaikkiaan beeta-D-galaktoosipentaasetaatti on hyödyllinen yhdiste kemiallisessa tutkimuksessa ja synteesissä, joka tarjoaa vakautta ja monipuolisuutta galaktoosiin liittyviin reaktioihin.

Tilaa tai pyydä tarjous

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Sovellus ja vaikutus

Beeta-D-galaktoosipentaasetaatti, jota usein kutsutaan galaktoosipentaasetaatiksi, on galaktoosin johdannainen, jossa viisi asetyyliryhmää on kiinnittynyt galaktoosin hydroksyyliryhmiin.Tämä kemiallinen muunnos parantaa yhdisteen stabiilisuutta ja muuttaa sen fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia.

Beeta-D-galaktoosipentaasetaatin ensisijainen vaikutus ja käyttökohde on sen hyödyntäminen galaktoosin suojaryhmänä orgaanisessa synteesissä.Suojaryhmät ovat tilapäisiä modifikaatioita, joita käytetään suojaamaan tiettyjä funktionaalisia ryhmiä molekyylin sisällä ei-toivotuilta reaktioilta kemiallisten muutosten aikana.Galaktoosin tapauksessa pentaasetaattimuodossa olevat asetyyliryhmät toimivat suojana hydroksyyliryhmille

Käyttämällä beeta-D-galaktoosipentaasetaattia suojaryhmänä kemistit voivat selektiivisesti manipuloida molekyylin muita alueita muuttamatta tai häiritsemättä hydroksyyliryhmiä.Tämä monipuolisuus mahdollistaa kontrolloidun ja tarkan synteesin sellaisilla aloilla kuin hiilihydraattikemia, lääkekehitys ja luonnontuotteiden synteesi.

Kun halutut reaktiot ovat päättyneet, asetyyliryhmät voidaan lohkaista galaktoosin alkuperäisten hydroksyyliryhmien palauttamiseksi, jolloin saadaan haluttu tuote.Useita menetelmiä, kuten hydrolyysiä emäksisissä olosuhteissa tai entsymaattista hydrolyysiä, voidaan käyttää asetyyliryhmien poistamiseen.

Tuotteen pakkaus:

Lisäinformaatio:

Sävellys	C20H26BrClN2O7
Määritys	99 %
Ulkomuoto	Valkoinenjauhe
CAS-nro	114162-64-0
Pakkaus	Pieni ja iso
Säilyvyys	2 vuotta
Varastointi	Varastoi viileässä ja kuivassa paikassa
Sertifiointi	ISO.