Vyö ja tie: Yhteistyö, harmonia ja kaikki hyödyttävä tilanne
tuotteet

Tuotteet

Beeta-D-galaktoosipentaasetaatti CAS:114162-64-0

Beeta-D-galaktoosipenta-asetaatti on kemiallinen yhdiste, joka on johdettu galaktoosista, eräästä sokerityypistä. Se muodostuu asetyloimalla galaktoosi viidellä asetyyliryhmällä. Tämä modifikaatio lisää yhdisteen stabiilisuutta ja mahdollistaa sen käytön erilaisissa kemiallisissa ja biokemiallisissa sovelluksissa. Beeta-D-galaktoosipenta-asetaattia käytetään yleisesti galaktoosin suoja-aineena orgaanisissa reaktioissa. Se auttaa estämään ei-toivottuja reaktioita tai sivureaktioita peittämällä galaktoosin reaktiiviset ryhmät. Lisäksi tätä yhdistettä käytetään joskus lähtöaineena tai lähtöaineena muiden galaktoosijohdannaisten synteesissä. Sen asetyloitu muoto mahdollistaa galaktoosimolekyylin helpomman käsittelyn ja modifioinnin myöhemmissä reaktioissa. Kaiken kaikkiaan beeta-D-galaktoosipenta-asetaatti on hyödyllinen yhdiste kemiallisessa tutkimuksessa ja synteesissä, joka tarjoaa stabiilisuutta ja monipuolisuutta galaktoosiin liittyvissä reaktioissa.

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Soveltaminen ja vaikutus

Beeta-D-galaktoosipenta-asetaatti, jota usein kutsutaan galaktoosipenta-asetaatiksi, on galaktoosin johdannainen, jossa viisi asetyyliryhmää on kiinnittynyt galaktoosin hydroksyyliryhmiin. Tämä kemiallinen modifikaatio parantaa yhdisteen stabiilisuutta ja muuttaa sen fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia.

Beeta-D-galaktoosipenta-asetaatin ensisijainen vaikutus ja käyttötarkoitus on sen käyttö galaktoosin suojaryhmänä orgaanisessa synteesissä. Suojaryhmät ovat väliaikaisia ​​modifikaatioita, joita käytetään suojaamaan tiettyjä funktionaalisia ryhmiä molekyylissä ei-toivotuilta reaktioilta kemiallisten muutosten aikana. Galaktoosin tapauksessa penta-asetaattimuodossa olevat asetyyliryhmät toimivat suojakilpinä hydroksyyliryhmille. 

Käyttämällä beeta-D-galaktoosipenta-asetaattia suojaryhmänä kemistit voivat selektiivisesti manipuloida molekyylin muita alueita muuttamatta tai häiritsemättä hydroksyyliryhmiä. Tämä monipuolisuus mahdollistaa kontrolloidun ja tarkan synteesin esimerkiksi hiilihydraattikemian, lääkekehityksen ja luonnontuotteiden synteesin aloilla.

Kun halutut reaktiot ovat päättyneet, asetyyliryhmät voidaan pilkkoa galaktoosin alkuperäisten hydroksyyliryhmien palauttamiseksi, jolloin saadaan haluttu tuote. Asetyyliryhmien poistamiseen voidaan käyttää useita menetelmiä, kuten hydrolyysiä emäksisissä olosuhteissa tai entsymaattista hydrolyysiä.

Tuotteen pakkaus:

6892-68-8-3

Lisätietoja:

Koostumus C20H26BrClN2O7
Määritys 99 %
Ulkonäkö Valkoinenjauhe
CAS-nro 114162-64-0
Pakkaus Pieni ja kookas
Säilyvyysaika 2 vuotta
Säilytys Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa
Sertifiointi ISO-arvo.

 


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille