Vyö ja tie: Yhteistyö, harmonia ja kaikki hyödyttävä tilanne
tuotteet

Tuotteet

2,2,2-Trifluoriasetamidi CAS: 354-38-1

2,2,2-Trifluoriasetamidi, jota yleisesti kutsutaan trifluoriasetamidiksi, on väritön kiteinen kiinteä aine, jolla on terävä, pistävä haju. Sen kemiallinen kaava on CF3CONH2 ja sille on ominaista trifluorimetyyliryhmä (-CF3), joka on kiinnittynyt asetamidirunkoon. Tätä yhdistettä käytetään laajasti orgaanisen kemian alalla, erityisesti amiinien suojaryhmänä peptidisynteesin aikana. Lisäksi sitä käytetään rakennuspalikkana erilaisten lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja erikoiskemikaalien synteesissä ainutlaatuisen kemiallisen reaktiivisuutensa ja stabiiliutensa ansiosta.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Sovellus ja vaikutus:

2,2,2-trifluoriasetamidi, joka tunnetaan myös nimellä trifluoriasetamidi, on väritön kiteinen kiinteä aine, jolle on ominaista terävä, pistävä haju. Kemiallisen kaavansa CF3CONH2 ansiosta sillä on keskeinen rooli orgaanisessa kemiassa, ja sitä käytetään eri teollisuudenaloilla. Ominaisuudet 2,2,2-trifluoriasetamidissa on trifluorimetyyliryhmä (-CF3), joka on kiinnittynyt asetamidirunkoon. Tämä rakenne vaikuttaa sen fysikaalisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin. Se esiintyy värittömänä kiteisenä kiinteänä aineena, joka liukenee niukkaliukoisesti veteen, mutta liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten asetoniin ja eetteriin. Sen sulamispiste on noin 72 °C. Käyttö Suojaava ryhmä peptidisynteesissä: Yksi 2,2,2-trifluoriasetamidin ensisijaisista sovelluksista on sen käyttö amiinien suojaryhmänä peptidisynteesissä. Estämällä amiinifunktionaalisen ryhmän se estää ei-toivotut sivureaktiot, mikä mahdollistaa selektiivisen peptidisidoksen muodostumisen. Kemiallinen synteesi: Yhdiste toimii monipuolisena rakennuspalikkana orgaanisessa synteesissä. Sitä käytetään lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja erikoiskemikaalien tuotannossa sen ainutlaatuisen kemiallisen reaktiivisuuden ja stabiilisuuden ansiosta. Liuotin: Trifluoroasetamidia käytetään liuottimena useissa kemiallisissa prosesseissa, ja se helpottaa aineiden liuottamista ja käsittelyä erilaisissa teollisissa sovelluksissa. Synteesi 2,2,2-trifluoroasetamidia voidaan syntetisoida useilla menetelmillä. Yksi yleinen lähestymistapa sisältää trifluorietikkahapon ja ammoniakin välisen reaktion, jolloin saadaan trifluoroasetamidia ja sivutuotteena vettä. Reaktio suoritetaan tyypillisesti kontrolloiduissa olosuhteissa korkean puhtauden ja saannon varmistamiseksi. Yhteenvetona voidaan todeta, että 2,2,2-trifluoroasetamidi on monipuolinen yhdiste, jota käytetään laajalti orgaanisessa synteesissä, erityisesti peptidikemiassa. Sen erottuvat ominaisuudet ja kemiallinen reaktiivisuus tekevät siitä välttämättömän useilla teollisuudenaloilla, mukaan lukien lääkkeet, maatalouskemikaalit ja erikoiskemikaalit, joissa se edistää erilaisten tuotteiden synteesiä.

Tuotenäyte:

L-arginiini1
L-arginiini2

Tuotteen pakkaus:

L-arginiini3

Lisätietoja:

Koostumus C2H2F3NO
Määritys 99%
Ulkonäkö valkoinen jauhe
CAS-nro 354-38-1
Pakkaus Pieni ja kookas
Säilyvyysaika 2 vuotta
Säilytys Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa
Sertifiointi ISO-arvo.

 


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille