Atsitromysiini CAS: 83905-01-5
Atsitromysiiniä määrätään yleisesti hengitystieinfektioiden, kuten keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen ja poskiontelotulehduksen, sekä iho- ja pehmytkudosinfektioiden, kuten selluliitin ja märkärupin, hoitoon. Se tehoaa myös tiettyihin sukupuoliteitse tarttuviin infektioihin, kuten klamydiaan ja tippuriin, mikä tekee siitä monipuolisen antibiootin kliinisessä käytännössä. Terveydenhuollon ammattilaiset voivat suositella atsitromysiiniä ensilinjan hoitona alttiille bakteeri-infektioille sen laajan vaikutuskirjon ja suotuisan farmakokineettisen profiilin vuoksi. Lyhyen hoitoajan (tyypillisesti 3–5 päivää) kätevyys ja suun kautta otettavan lääkkeen mahdollisuus parantavat potilaan hoitomyöntyvyyttä ja yleistä hoidon noudattamista. Annoksen muutokset voivat olla tarpeen infektion vaikeusasteen, potilaan iän, painon, munuaisten toiminnan ja tiettyjen mikrobien herkkyysmallien perusteella. Hoitovasteen ja mahdollisten haittavaikutusten, kuten ruoansulatuskanavan häiriöiden tai allergisten reaktioiden, tarkka seuranta on ratkaisevan tärkeää atsitromysiinihoidon aikana. Atsitromysiinin kyky kertyä kudoksiin, saavuttaa korkeita pitoisuuksia infektiokohdassa ja ylläpitää pitkäaikaista vaikutusta edistää sen tehokkuutta bakteeripatogeenien hävittämisessä. Noudattamalla määräämisohjeita ja ottamalla huomioon yksilölliset potilastekijät terveydenhuollon ammattilaiset voivat optimoida atsitromysiinin käytön bakteeri-infektioiden torjumiseksi ja edistää suotuisia hoitotuloksia samalla minimoiden antibioottiresistenssin kehittymisen riskiä.
| Koostumus | C38H72N2O12 |
| Määritys | 99 % |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 83905-01-5 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








