Kapreomysiini CAS: 11003-38-6
Kapreomysiiniä käytetään ensisijaisesti tuberkuloosin hoidossa, erityisesti Mycobacterium tuberculosis -bakteerin lääkeresistenttien kantojen hoidossa. Se on usein osa yhdistelmähoitoa, jota käytetään moniresistentin tuberkuloosin (MDR-TB) tai erittäin lääkeresistentin tuberkuloosin (XDR-TB) hoitoon, kun perinteiset ensilinjan antibiootit eivät ole tehonneet. Kapreomysiini annetaan tyypillisesti lihaksensisäisenä injektiona, ja terveydenhuollon ammattilaiset seuraavat sitä tarkasti aminoglykosidiantibioottien mahdollisten haittavaikutusten vuoksi. Hoidon kesto ja annostus määräytyvät infektion vaikeusasteen, potilaan painon, munuaisten toiminnan ja yleisen terveydentilan perusteella. Munuaisten toiminnan, kuulon ja mahdollisten sivuvaikutusten säännöllinen seuranta on ratkaisevan tärkeää kapreomysiinihoidon aikana potilasturvallisuuden ja hoidon tehokkuuden varmistamiseksi. Määrätyn hoito-ohjelman noudattaminen on välttämätöntä optimaalisten tulosten saavuttamiseksi ja lisäresistenssin kehittymisen riskin vähentämiseksi. Kapreomysiinihoitoa saavien potilaiden tulee noudattaa lääkärin ohjeita huolellisesti ja suorittaa koko antibioottikuuri hoidon epäonnistumisen tai tuberkuloosin uusiutumisen estämiseksi. Tiivis yhteistyö terveydenhuollon ammattilaisten kanssa sekä säännölliset tarkastukset ja seuranta ovat elintärkeitä tuberkuloosin tehokkaassa hoidossa kapreomysiinillä samalla, kun komplikaatioiden riski minimoidaan ja toipuminen edistetään.
| Koostumus | C50H88N28O15 |
| Määritys | 99 % |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 11003-38-6 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








