Kefoperatsoni CAS: 62893-19-0
Kefoperatsonia määrätään usein vakavien bakteeri-infektioiden, kuten hengitystieinfektioiden, virtsatieinfektioiden, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, vatsaontelon infektioiden, sepsiksen ja aivokalvontulehduksen, hoitoon. Terveydenhuollon ammattilaiset määrittävät kefoperatsonihoidon sopivan annostuksen, antotiheyden ja keston infektion tyypin, tunnistettujen taudinaiheuttajien ja yksilöllisten potilasominaisuuksien perusteella. Kefoperatsonin laskimonsisäinen anto mahdollistaa lääkkeen nopean ja luotettavan annostelun, joten se soveltuu vakavien infektioiden hoitoon tai tapauksiin, joissa suun kautta otettavat antibiootit eivät välttämättä ole riittäviä. Kefoperatsonia saavia potilaita seurataan tarkasti mahdollisten haittavaikutusten, kuten allergisten reaktioiden, ruoansulatuskanavan häiriöiden ja laboratorioarvojen muutosten, varalta. Määrätyn hoito-ohjelman noudattaminen ja koko antibioottikuurin loppuun saattaminen on ratkaisevan tärkeää, jotta kefoperatsoni voi tehokkaasti hävittää infektion ja vähentää bakteeriresistenssin kehittymisen riskiä. Yhteistyö terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja valpas seuranta hoidon aikana tukevat kefoperatsonin turvallista ja tehokasta käyttöä bakteeri-infektioiden torjunnassa, tavoitteena optimaaliset kliiniset tulokset ja potilaan hyvinvointi.
| Koostumus | C25H27N9O8S2 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 62893-19-0 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








