Kefotaksiimi CAS: 63527-52-6
Terveydenhuollon ammattilaiset määräävät kefotaksiimia bakteeri-infektioiden, kuten hengitystieinfektioiden, virtsatieinfektioiden, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, sepsiksen, aivokalvontulehduksen ja vatsaontelon sisäisten infektioiden, hoitoon. Ennen kefotaksiimin käyttöä on tärkeää neuvotella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa asianmukaisen diagnoosin ja annostussuositusten saamiseksi hoidettavan infektion perusteella. Lääkitys annetaan yleensä injektiona lihakseen tai laskimoon lääkärin valvonnassa. On erittäin tärkeää suorittaa koko kefotaksiimihoito terveydenhuollon ammattilaisen määräämällä tavalla, vaikka oireet paranisivatkin ennen hoidon päättymistä. Annosten väliin jättäminen tai lääkityksen ennenaikainen lopettaminen voi johtaa antibioottiresistenssiin ja estää infektion täydellisen hoitamisen. Kefotaksiimin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla ripuli, pahoinvointi, oksentelu tai allergiset reaktiot. Jos ilmenee vakavia sivuvaikutuksia, kuten hengitysvaikeuksia tai kasvojen turvotusta, on hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Kaiken kaikkiaan kefotaksiimi on tehokas antibiootti, kun sitä käytetään oikein lääkärin ohjauksessa bakteeri-infektioiden hoidossa.
| Koostumus | C16H17N5O7S2 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 63527-52-6 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








