Kefprosiilimonohydraatti CAS:121123-17-9
Terveydenhuollon ammattilaiset suosittelevat kefprotsiilia herkkien bakteerien aiheuttamien hengitystieinfektioiden, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, välikorvatulehduksen, tonsilliitin ja poskiontelotulehduksen hoitoon. Potilaiden tulee neuvotella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kefprotsiilin käyttöä sopivan annostuksen ja hoidon keston määrittämiseksi infektion tyypin ja vaikeusasteen perusteella. Potilaat ottavat yleensä kefprotsiilin suun kautta terveydenhuollon ammattilaisen ohjeiden mukaisesti. On välttämätöntä suorittaa koko hoitokuuri loppuun, vaikka oireet paranisivatkin ennen hoidon päättymistä, jotta bakteeri-infektio voidaan hävittää tehokkaasti ja uusiutuminen voidaan estää. Vaikka kefprotsiili on yleensä hyvin siedetty, yleisiä haittavaikutuksia voivat olla ruoansulatuskanavan häiriöt, päänsärky tai allergiset reaktiot. Potilaita on seurattava mahdollisten haittavaikutusten varalta hoidon aikana, ja kaikista vakavista tai pitkittyneistä haittavaikutuksista on ilmoitettava viipymättä terveydenhuollon ammattilaiselle arviointia ja hoitoa varten. Kaiken kaikkiaan kefprotsiilin käyttö on tehokas antibioottivaihtoehto bakteeri-infektioiden hoidossa, kun sitä käytetään asianmukaisesti lääkärin ohjauksessa.
| Koostumus | C18H21N3O6S |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 121123-17-9 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








![(4aR,7aR)-oktahydrosyklopenta[b][1,4]oksatsiinihydrokloridi CAS: 1660110-81-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/K@NIE7HBAEP6E7J7DS187.png)