Keftatsidiimi CAS: 72558-82-8
Terveydenhuollon ammattilaiset määräävät keftatsidiimia infektioiden, kuten keuhkokuumeen, virtsatieinfektioiden, vatsaontelon infektioiden, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, verenmyrkytysten ja aivokalvontulehduksen, hoitoon, kun infektion aiheuttavat herkät bakteerit. Keftatsidiimihoitoon kuuluu sopivan annostuksen ja hoidon keston määrittäminen infektion tyypin ja vaikeusasteen sekä potilaskohtaisten tekijöiden perusteella. Potilaat saavat keftatsidiimia tyypillisesti laskimoinfuusiona tai lihaksensisäisenä injektiona lääkärin valvonnassa, jotta varmistetaan asianmukainen anto ja hoitovasteen seuranta. On erittäin tärkeää, että potilaat noudattavat määrättyä annostusaikataulua ja suorittavat koko hoitojakson loppuun, vaikka oireet paranevatkin, jotta infektio häviää tehokkaasti ja antibioottiresistenssin kehittymisen riski pienenee. Vaikka keftatsidiimi on yleensä hyvin siedetty, sen mahdollisiin sivuvaikutuksiin voivat kuulua ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja allergiset reaktiot. Potilaita on seurattava mahdollisten haittavaikutusten varalta hoidon aikana, ja kaikista vakavista tai pitkittyneistä sivuvaikutuksista on ilmoitettava terveydenhuollon ammattilaiselle arviointia ja hoitoa varten. Kaiken kaikkiaan keftatsidiimi on tärkeä mikrobilääke kliinisessä käytännössä bakteeri-infektioiden hoidossa, kun sitä käytetään asianmukaisesti lääkärin ohjauksessa.
| Koostumus | C22H22N6O7S2 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 72558-82-8 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








