Siprofloksasiini CAS: 85721-33-1
Siprofloksasiinia määrätään yleisesti bakteeri-infektioihin, kuten virtsatieinfektioihin, hengitystieinfektioihin, iho- ja pehmytkudosinfektioihin, luu- ja nivelinfektioihin sekä tiettyihin sukupuolitauteihin. Sitä käytetään myös pernaruton ja muiden vakavien bakteeri-infektioiden ehkäisyyn ja hoitoon. Potilaiden tulee ottaa siprofloksasiinia juuri niin kuin terveydenhuollon ammattilainen on määrännyt, tyypillisesti täyden vesilasillisen kanssa ja ilman ruokaa imeytymisen optimoimiseksi. Annostus ja hoidon kesto riippuvat infektion tyypistä ja vakavuudesta sekä yksilöllisistä potilaan tekijöistä, kuten iästä, painosta ja munuaisten toiminnasta. On tärkeää suorittaa koko siprofloksasiinihoito ohjeiden mukaisesti, vaikka oireet paranisivatkin ennen lääkityksen lopettamista, jotta infektio voidaan hävittää kokonaan ja estää antibiooteille vastustuskykyisten bakteerien kehittyminen. Potilaiden ei tule jakaa siprofloksasiinia muiden kanssa tai käyttää sitä muihin kuin reseptilääkkeisiin. Vaikka siprofloksasiini on yleensä hyvin siedetty, se voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ripulia, huimausta ja valoherkkyyttä. Jos ilmenee huolestuttavia oireita tai vakavia reaktioita, potilaiden tulee ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen saadaksesi ohjeita ja mahdollisia hoitomuutoksia. Kaiken kaikkiaan siprofloksasiinilla on keskeinen rooli bakteeri-infektioiden torjunnassa, kun sitä käytetään asianmukaisesti ja lääkärin valvonnassa.
| Koostumus | C17H18FN3O3 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 85721-33-1 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








