Flukloksasilliini CAS: 5250-39-5
Flukloksasilliinia määrätään usein iho- ja pehmytkudosinfektioiden, kuten selluliitin, paiseiden, haavainfektioiden ja märkärupin, hoitoon, joita aiheuttavat Staphylococcus aureus. Kapean vaikutuskirjonsa vuoksi flukloksasilliini ei tehoa kaikkiin bakteereihin ja se tehoaa ensisijaisesti penisillinaasia tuottaviin stafylokokkeihin. Potilaita ohjeistetaan tyypillisesti ottamaan flukloksasilliini suun kautta tyhjään mahaan tai laskimoon infektion vakavuudesta riippuen. Annostus ja hoidon kesto määräytyvät infektion tyypin ja laajuuden, potilastietojen ja herkkyyskokeiden tulosten perusteella, jos saatavilla. Määrätyn annostusohjelman noudattaminen on välttämätöntä optimaalisen tehon varmistamiseksi ja antibioottiresistenssin kehittymisen estämiseksi. Flukloksasilliinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla ruoansulatuskanavan häiriöt, allergiset reaktiot, kuten ihottuma tai kutina, ja harvoin vakavammat yliherkkyysreaktiot. Terveydenhuollon ammattilaiset seuraavat flukloksasilliinia saavia potilaita hoitovasteen, mahdollisten haittavaikutusten ja hoidon muutosten tarpeen varalta. On ratkaisevan tärkeää suorittaa koko flukloksasilliinihoito ohjeiden mukaisesti, vaikka oireet paranisivatkin, jotta infektio voidaan hävittää kokonaan ja uusiutumisen tai resistenttien bakteerikantojen riski vähenee. Terveydenhuollon ammattilaisten konsultointi flukloksasilliinin asianmukaisesta käytöstä on avainasemassa bakteeri-infektioiden hoidon onnistuneiden tulosten edistämisessä.
| Koostumus | C19H17ClFN3O5S |
| Määritys | 99 % |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 5250-39-5 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








