Furatsolidoni CAS: 67-45-8
Furatsolidonia annetaan tyypillisesti suun kautta tablettien tai suspension muodossa ruoansulatuskanavan infektioiden, kuten matkaripulin, gastroenteriitin ja Helicobacter pylori -bakteerin liikakasvun, hoitoon. Furatsolidonihoidon annostus ja kesto riippuvat infektion tyypistä ja vakavuudesta sekä potilaan iästä ja sairaushistoriasta. On tärkeää noudattaa määrättyä annostusohjelmaa ja suorittaa furatsolidonihoito koko terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaisesti, jotta infektio voidaan hävittää tehokkaasti ja antibioottiresistenssin riskiä voidaan vähentää. Potilaiden tulee välttää alkoholin käyttöä furatsolidonin käytön aikana, koska se voi johtaa haittavaikutuksiin. Mahdollisten haittavaikutusten, kuten ruoansulatuskanavan häiriöiden, allergisten reaktioiden ja neurologisten oireiden, seuranta on välttämätöntä furatsolidonihoidon aikana. Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia, potilaiden on hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Furatsolidonin asianmukainen säilytys viileässä, kuivassa paikassa, poissa kosteudesta ja suorasta auringonvalosta, on välttämätöntä sen stabiilisuuden ja tehon säilyttämiseksi. Asianmukaisten hygieniakäytäntöjen ja infektioiden torjuntatoimenpiteiden noudattaminen voi auttaa estämään resistenttien bakteerien leviämistä ja edistämään onnistuneita furatsolidonihoitotuloksia. Hoitotulosten optimoimiseksi ja komplikaatioiden riskin minimoimiseksi on suositeltavaa konsultoida terveydenhuollon ammattilaista furatsolidonin käytöstä.
| Koostumus | C8H7N3O5 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 67-45-8 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








