Vedetön imipeneemi CAS: 64221-86-9
Vedetöntä imipeneemiä annetaan tyypillisesti laskimoon terveydenhuollon ympäristössä terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa sen tehon ja mahdollisten sivuvaikutusten vuoksi. Annostus ja antotiheys määräytyvät infektion vakavuuden, infektion aiheuttavan bakteerityypin ja potilaan yksilöllisten tekijöiden, kuten painon, iän ja munuaisten toiminnan, mukaan. Ennen vedettömän imipeneemin käyttöä terveydenhuollon ammattilaisten on tehtävä perusteellinen arviointi potilaan sairaushistoriasta, allergioista ja mahdollisista aiemmista antibioottien haittavaikutuksista. On erittäin tärkeää noudattaa määrättyä annostusohjelmaa ja suorittaa koko hoitojakso loppuun, jotta infektio voidaan hävittää tehokkaasti ja estää antibioottiresistenssin kehittyminen. Vedettömän imipeneemin käytön aikana potilaita on seurattava tarkasti mahdollisten allergisten reaktioiden, ruoansulatuskanavan häiriöiden tai muiden haittavaikutusten varalta. Jos ilmenee vakavia sivuvaikutuksia tai potilaan tila ei parane, terveydenhuollon ammattilaisten on ehkä mukautettava hoitosuunnitelmaa tai harkittava vaihtoehtoisia hoitoja. On tärkeää säilyttää vedetön imipeneemi valmistajan ohjeiden mukaisesti ja suojata se valolta ja kosteudelta sen stabiilisuuden ja tehon säilyttämiseksi. Käyttämättömien lääkkeiden asianmukainen hävittäminen ja infektioiden torjuntakäytäntöjen noudattaminen ovat ratkaisevan tärkeitä mikrobilääkeresistenssin leviämisen estämiseksi ja tämän tehokkaan antibiootin turvallisen käsittelyn varmistamiseksi.
| Koostumus | C12H17N3O4S |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 64221-86-9 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








