Kanamysiinihapposulfaatti CAS: 64013-70-3
Kanamysiinihapposulfaattia annetaan tyypillisesti joko suun kautta tai laskimoon hoidettavan infektion tyypistä ja vakavuudesta riippuen. Kanamysiinihapposulfaatin annostus ja hoidon kesto määräytyvät sellaisten tekijöiden perusteella kuin potilaan ikä, paino, munuaisten toiminta ja infektiota aiheuttava bakteerikanta. Ennen kanamysiinihapposulfaatin käyttöä terveydenhuollon ammattilaisten on suoritettava asianmukaiset testit infektoivien bakteerien herkkyyden varmistamiseksi ja antibiootin tehokkuuden varmistamiseksi. Potilaiden on noudatettava tarkasti määrättyä annostusaikataulua ja suoritettava koko hoitojakso antibioottiresistenssin kehittymisen estämiseksi. Mahdollisten sivuvaikutusten, kuten munuaistoksisuuden ja ototoksisuuden, seuranta on välttämätöntä kanamysiinihapposulfaattihoidon aikana. Munuaisten toiminnan ja kuulon säännöllinen seuranta voi olla tarpeen mahdollisten haittavaikutusten havaitsemiseksi nopeasti. Kanamysiinihapposulfaatin asianmukainen säilytys valmistajan ohjeiden mukaisesti, turvalliset käsittelytavat ja käyttämättömien lääkkeiden asianmukainen hävittäminen ovat ratkaisevan tärkeitä lääkkeen säilyvyyden ylläpitämiseksi ja mikrobilääkeresistenssin estämiseksi. Terveydenhuollon ammattilaisen kuuleminen kanamysiinihapposulfaatin käytöstä on tärkeää optimaalisten hoitotulosten varmistamiseksi ja komplikaatioiden riskin minimoimiseksi.
| Koostumus | C18H40N4O19S2 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 64013-70-3 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








