Kanamysiinipohja CAS: 8063-07-8
Kanamysiiniemästä annetaan tyypillisesti lihaksensisäisenä tai laskimonsisäisenä injektiona hoidettavan infektion tyypistä ja vakavuudesta riippuen. Kanamysiiniemästä-hoidon annostus ja kesto määräytyvät sellaisten tekijöiden perusteella kuin potilaan ikä, paino, munuaisten toiminta ja infektiota aiheuttavan bakteerikannan spesifinen kanta. Ennen kanamysiiniemästä käyttöä terveydenhuollon ammattilaisten tulee tehdä asianmukaiset testit infektoivien bakteerien herkkyyden varmistamiseksi ja antibiootin tehokkuuden varmistamiseksi. Potilaita kehotetaan noudattamaan tarkasti määrättyä annostusohjelmaa ja suorittamaan koko hoitojakso antibioottiresistenssin kehittymisen estämiseksi ja infektion onnistuneen hävittämisen varmistamiseksi. Mahdollisten sivuvaikutusten, kuten munuaistoksisuuden ja ototoksisuuden, seuranta on ratkaisevan tärkeää kanamysiiniemästä-hoidon aikana. Munuaisten toiminnan ja kuulon säännölliset arvioinnit voivat olla tarpeen mahdollisten haittavaikutusten havaitsemiseksi nopeasti. Kanamysiiniemästän asianmukainen säilytys valmistajan ohjeiden mukaisesti, turvalliset käsittelytavat ja käyttämättömien lääkkeiden oikea hävittäminen ovat elintärkeitä lääkkeen stabiilisuuden ylläpitämiseksi ja mikrobilääkeresistenssin estämiseksi. Terveydenhuollon ammattilaisen ohjeiden pyytäminen kanamysiiniemästän käytöstä on välttämätöntä optimaalisten hoitotulosten saavuttamiseksi ja komplikaatioiden riskin vähentämiseksi.
| Koostumus | C18H38N4O15S |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 8063-07-8 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |








