Nalidiksihappo CAS: 389-08-2
Nalidiksiinihappoa annetaan tyypillisesti suun kautta tablettien tai kapseleiden muodossa. On tärkeää noudattaa terveydenhuollon ammattilaisen antamia annostusohjeita oikean terapeuttisen vaikutuksen varmistamiseksi. Tätä antibioottia käytetään yleisesti herkkien bakteerien aiheuttamiin virtsatieinfektioihin, erityisesti komplisoitumattomassa kystiitissä. Potilaita kehotetaan ottamaan lääke ohjeiden mukaisesti, yleensä useita kertoja päivässä, ruoan kanssa tai ilman. Ennen nalidiksiinihappohoidon aloittamista terveydenhuollon ammattilaiset voivat tehdä herkkyystestejä herkkien bakteerien esiintymisen varmistamiseksi. Koko lääkekuurin suorittaminen on ratkaisevan tärkeää infektion täydelliseksi hävittämiseksi ja resistenssin kehittymisen estämiseksi. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat hoidon aikana, ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen lisäarviointia varten. On tärkeää pysyä nesteytettynä nalidiksiinihapon käytön aikana munuaisten toiminnan tukemiseksi ja lääkkeen optimaalisen poistumisen varmistamiseksi. Haittavaikutuksia, kuten ruoansulatuskanavan häiriöitä tai allergisia reaktioita, voi esiintyä, ja potilaiden on ilmoitettava viipymättä kaikista odottamattomista oireista terveydenhuollon ammattilaiselle. Nalidiksiinihapon asianmukainen säilytys viileässä, kuivassa paikassa, poissa suorasta auringonvalosta, on välttämätöntä sen stabiilisuuden ja tehon säilyttämiseksi. Virtsatieinfektioiden tehokkaan hoidon varmistamiseksi suositellaan terveydenhuollon ammattilaisen konsultointia nalidiksiinihapon asianmukaisesta käytöstä.
| Koostumus | C12H12N2O3 |
| Määritys | 99% |
| Ulkonäkö | valkoinen jauhe |
| CAS-nro | 389-08-2 |
| Pakkaus | Pieni ja kookas |
| Säilyvyysaika | 2 vuotta |
| Säilytys | Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa |
| Sertifiointi | ISO-arvo. |





![N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-leusiini CAS: 35661-60-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/S76J2VEENN5@2_BTD49.png)


