Neokuproiinireagenssi on kuparin määritykseen tarkoitettu reagenssi, valkoinen tai kellertävänruskea kiteinen, ärsyttävä. Käytetään pääasiassa reagenssina kuparin määrittämiseen, kuparin fotometriseen määritykseen, ultramikron verensokerin määritykseen; orgaaniseen synteesiin. Neokuproiinihydrokloridimonohydraattia on käytetty kuparin liukenemisen mittaamiseen Cu-Ni-seoksissa kolorimetrisellä menetelmällä. Sitä on käytetty myös kompleksointiaineliuoksen valmistuksessa antioksidanttikapasiteetin määrityksissä biologisissa näytteissä, jotka perustuvat Cu-pelkisteisiin komplekseihin. Sitä voidaan käyttää esiasteena neokuproiinin valmistuksessa, jota käytetään analyyttisenä reagenssina kuparin määrittämiseen ympäristönäytteistä spektrofotometrisellä tekniikalla.
Tällaisella lääkkeellä on kuitenkin hyvin erilaisia käyttötarkoituksia lääketieteessä. Äskettäin maani kansallinen lääkevirasto (NMPA) on hyväksynyt Eribuliinin markkinoille paikallisesti uusiutuneen tai metastaattisen rintasyövän hoitoon potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään kaksi kemoterapiahoitoa (mukaan lukien antrasykliinit ja taksaanit). Se on tuonut uuden hoitomuodon rintasyövän kemoterapiaan Kiinassa. Se tuo myös lisää hoitovaihtoehtoja potilaille.
Eribuliini on ei-taksaani-tubuliinin estäjä. Toisin kuin taksaani- ja vinblastiini-tubuliinin estäjät, eribuliinilla on erityinen vaikutusmekanismi, jonka ansiosta se on edelleen tehokas potilailla, jotka ovat resistenttejä marjakuusille. Eribuliinilla on myös ei-sytotoksisia vaikutuksia, kuten verisuonten uudelleenmuodostus, muiden lääkkeiden perfuusion lisääminen kasvaimen mikroympäristössä, muiden lääkkeiden synergistinen vaikutus ja kasvainsolujen epidermaalisen-mesenkymaalisen siirtymän kääntäminen ja niin edelleen.
Halikondriini B:n täyssynteesistä uusien kuparireagenssien käyttöön välituotteina, Eribuliinin rakenteelliseen muokkaamiseen ja Eribuliinin teolliseen tuotantoon, akateemiset tutkijat ja lääkeyhtiöt ovat käyttäneet yli 20 vuotta tutkimustyöhön. Merestä saatavista luonnontuotteista on tullut lääkkeitä, joilla voidaan hoitaa syöpää. Eribuliinin tutkimus ja kehitys johtuu siitä, että uusi kuparireagenssi on välttämätön sen API:n pääasiallisena välituotteena. Uudella kuparireagenssilla on valtava rooli farmaseuttisena välituotteena ja reagenssina huippuluokan instrumenttien puhdistuksessa.
Eribuliinin molekyylirakenteessa on 19 kiraalista keskusta, ja synteesivaiheet ovat jopa 62 vaihetta pitkiä. Tähän mennessä teollisuus pitää Eribuliinia edelleen monimutkaisimpana puhtaalla kemiallisella synteesillä tuotettuna ei-peptidilääkkeenä, ja sitä voidaan kutsua kemiallisen synteesin alan Mount Everestiksi.
Eribuliinin onnistunut listautuminen heijastaa lääkeyhtiöiden uusia saavutuksia kemiallisessa synteesissä ja teollisessa tuotannossa. Se tuo myös lisää diagnoosi- ja hoitoideoita ja -vaihtoehtoja kiinalaisille lääkäreille. Toivotaan, että tulevaisuuden kliinisessä käytännössä uusi kemoterapialääke Eribulin voi tuoda uutta toivoa rintasyöpäpotilaille.
Julkaisun aika: 1. tammikuuta 2021